به نقل از «باشگاه خبرنگاران»

تشخیص آلزایمر ۳.۵ سال زودتر از شناسایی بالینی آن با روشی جدید

تاریخ انتشار: ۸ بهمن ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۹۵۷۴۸۷

تحقیقات جدید موسسه روانپزشکی، روانشناسی و علوم اعصاب (IoPPN) در کینگز کالج لندن، آزمایشی مبتنی بر خون ایجاد کرده است که می‌تواند برای پیش بینی خطر ابتلا به بیماری آلزایمر تا ۳.۵ سال قبل از تشخیص بالینی مورد استفاده قرار گیرد.

این مطالعه که در مجله Brain منتشر شده است، از این ایده حمایت می‌کند که اجزای موجود در خون انسان می‌توانند تشکیل سلول‌های مغزی جدید را تعدیل کنند، فرآیندی که نوروژنز نامیده می‌شود.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

نوروژنز در بخش مهمی از مغز به نام هیپوکامپ رخ می‌دهد که در یادگیری و حافظه نقش دارد.

در حالی که بیماری آلزایمر بر تشکیل سلول‌های مغزی جدید در هیپوکامپ در مراحل اولیه بیماری تاثیر می‌گذارد، مطالعات قبلی تنها قادر به مطالعه نوروژنز در مراحل بعدی آن از طریق کالبد شکافی بودند.

برای درک تغییرات اولیه، محققان در چندین سال نمونه‌های خونی را از ۵۶ فرد مبتلا به اختلال شناختی خفیف (MCI) جمع‌آوری کردند، وضعیتی که در آن فرد شروع به تجربه بدتر شدن حافظه یا توانایی شناختی خود می‌کند. در حالی که همه افرادی که MCI را تجربه می‌کنند به بیماری آلزایمر مبتلا نمی‌شوند، افرادی که این بیماری را دارند با سرعت بسیار بالاتری نسبت به جمعیت گسترده‌تر به اختلال تشخیص مبتلا می‌شوند. از ۵۶ شرکت کننده در این مطالعه، ۳۶ نفر به بیماری آلزایمر مبتلا شدند.

دکتر الکساندرا ماروسزاک، یکی از اولین محققان این مطالعه توضیح داد: در مطالعه خود، سلول‌های مغز را با خون گرفته شده از افراد مبتلا به MCI درمان و بررسی کردیم که چگونه این سلول‌ها در پاسخ به خون با پیشرفت بیماری آلزایمر تغییر می‌کنند.

در مطالعه چگونگی تاثیر خون بر سلول‌های مغز، محققان چندین کشف کلیدی انجام دادند. نمونه‌های خون جمع‌آوری‌شده از شرکت‌کنندگان در طول سال‌ها که متعاقبا بدتر شده و به بیماری آلزایمر مبتلا شدند، باعث کاهش رشد و تقسیم سلولی و افزایش مرگ سلولی آپوپتوز (فرآیندی که در آن سلول‌ها برای مرگ برنامه‌ریزی می‌شوند) را افزایش داد. با این حال محققان خاطرنشان کردند این نمونه‌ها تبدیل سلول‌های مغز نابالغ به نورون‌های هیپوکامپ را نیز افزایش می‌دهند.

در حالی که دلایل اصلی افزایش نوروژنز همچنان نامشخص است، محققان این نظریه را مطرح می‌کنند که ممکن است این یک مکانیسم جبران‌کننده اولیه برای تخریب عصبی به معنای از دست دادن سلول‌های مغز، باشد که توسط افراد مبتلا به بیماری آلزایمر تجربه می‌شود.

پروفسور ساندرین تورت، نویسنده اصلی این مطالعه گفت: مطالعات قبلی نشان داده‌اند که خون موش‌های جوان می‌تواند با بهبود نوروژنز هیپوکامپ، اثر جوان کننده‌ای بر روی شناخت موش‌های مسن داشته باشد. این ایده مدل سازی فرآیند نوروژنز در ظرفی با استفاده از سلول‌های مغز انسان و خون انسان را به ما داد.

در این مطالعه هدف ما این بود که از این مدل برای درک فرآیند نوروژنز و استفاده از تغییرات این فرآیند برای پیش بینی بیماری آلزایمر استفاده کنیم؛ ما اولین شواهد را در انسان پیدا کردیم که نشان می‌دهد سیستم گردش خون بدن می‌تواند بر توانایی مغز برای تشکیل سلول‌های جدید تاثیر بگذارد.

زمانی که محققان تنها از نمونه‌های خونی استفاده کردند که بعد از زمانی که شرکت‌کنندگان به بیماری آلزایمر مبتلا بودند، جمع‌آوری شده بود، دریافتند تغییرات در نوروژنز ۳.۵ سال قبل از تشخیص بالینی رخ داده است.

به گفته محققان، این یافته‌ها بسیار مهم هستند و به طور بالقوه به آنان امکان می‌دهند شروع اولیه آلزایمر را به روشی غیر تهاجمی پیش بینی کنند. این می‌تواند مکمل دیگر نشانگر‌های زیستی مبتنی بر خون باشد که منعکس کننده علائم کلاسیک آلزایمر هستند.

دکتر هیونا لی، دیگر محقق این مطالعه گفت: اکنون تایید این یافته‌ها در گروه بزرگتر و متنوع‌تری از افراد ضروری است. ما در مورد کاربرد‌های بالقوه آزمایش مبتنی بر خون که استفاده کردیم، هیجان زده هستیم. این می‌تواند به طبقه بندی افراد مبتلا به مشکلات حافظه برای آزمایش بالینی دارو‌های اصلاح کننده بیماری برای آلزایمر کمک کند و فرصتی برای درک بیشتر تغییراتی باشد که مغز در مراحل اولیه بیماری آلزایمر با آن روبرو می‌شود.

بیشتر بخوانید 

کاهش ریسک آلزایمر در زنان با هورمون درمانی

منبع: مدیکال اکسپرس

باشگاه خبرنگاران جوان علمی پزشکی بهداشت و درمان

منبع: باشگاه خبرنگاران

کلیدواژه: بیماری آلزایمر مغز انسان بیماری آلزایمر مبتلا سلول های مغز نمونه ها سلول ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.yjc.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «باشگاه خبرنگاران» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۹۵۷۴۸۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

فناوری جدیدی برای دیدن درون سلول‌های سرطانی

پژوهشگران فناوری جدیدی را توسعه داده‌اند که با آن می‌توانند محتویات چربی یا همان لیپیدهای موجود در سلول‌های سرطانی را مشاهده و مطالعه کنند.

به گزارش مشرق، دانشمندان فناوری تصویربرداری جدیدی را ابداع کرده‌اند که به آنها اجازه می‌دهد تا درون یک سلول سرطانی را به صورت زنده ببینند و نحوه تعامل آن با محیط اطراف خود را مشاهده کنند.

به نقل از آی‌ای، این تیم به رهبری دانشگاه ساری(Surrey) در انگلیس به دنبال مشاهده و مطالعه محتوای چربی‌های(لیپیدها) موجود در سلول‌های سرطانی بود.

لیپیدها اجزای کلیدی سلول‌ها هستند و به سلول‌های سرطانی اجازه رشد، تکثیر و متاستاز را می‌دهند.

این تکنیک با همکاری کالج دانشگاهی لندن توسعه یافته است و شرکت داروسازی GSK و شرکت‌های یوکوگاوا(Yokogawa) و سایکس(Sciex) نیز در آن مشارکت داشته‌اند.

نظارت بر محتوای چربی سلول‌ها

با استفاده از سیستم شرکت یوکوگاوا به نام SS۲۰۰۰، سلول‌های سرطانی منفرد از یک ظرف کشت شیشه‌ای نمونه‌برداری شد. این سیستم نوآورانه سلول‌های زنده منفرد را با استفاده از لوله‌های کوچک استخراج می‌کند و امکان تجزیه و تحلیل دقیق را فراهم می‌کند. عرض این لوله‌ها به سختی ۱۰ میکرومتر، یعنی نصف قطر نازک‌ترین موی انسان است.

در مرحله بعد، این سلول‌ها با رنگ فلورسنت رنگ‌آمیزی شدند. این کار به پژوهشگران امکان داد تا قطرات لیپید را در طول آزمایش بررسی کنند.

سپس این تیم با محققان شرکت Sciex برای ایجاد یک رویکرد جدید طیف‌سنجی جرمی همکاری کرد. این روش به آنها اجازه می‌داد لیپیدها را بشکنند و ساختار واقعی سلول را تعیین کنند.

سرانجام کل این فرآیند به مشاهده چگونگی تکامل سلول‌های سرطانی در پاسخ به تغییرات محیط اطراف منجر شد.

یوهانا فون گریشتن از دانشکده شیمی و مهندسی شیمی دانشگاه ساری گفت که مشکل سلول‌های سرطانی این است که هیچ دو سلولی شبیه به هم نیستند.

وی افزود: این امر طراحی یک درمان خوب را سخت‌تر می‌کند، زیرا برخی سلول‌ها همیشه بیش از سایرین در برابر درمان مقاومت می‌کنند. با این حال، همیشه ثابت شده است که مطالعه سلول‌های زنده پس از حذف آنها از محیط طبیعی، با جزئیات کافی برای درک واقعی آرایش آنها دشوار است. به همین دلیل بسیار هیجان انگیز است که بتوانیم سلول‌های زنده را زیر میکروسکوپ نمونه‌برداری کنیم و محتوای چربی آنها را یک به یک بررسی کنیم.

به گفته پژوهشگران این یافته‌ها می‌توانند بینشی در مورد چگونگی واکنش سلول‌ها به تشعشع ارائه دهند.

پژوهشگران همچنین از این رویکرد تازه کشف شده برای تجزیه و تحلیل مولکول‌های چرب لیپیدی در چندین سلول سرطانی استفاده کردند. جالب توجه است که آنها تفاوت‌هایی را در نمایه لیپیدی سلول‌های مختلف شناسایی کردند.

کارلا نیومن معاون مدیر بخش تصویربرداری سلولی و دینامیک در GSK در یک بیانیه مطبوعاتی گفت: روش جدید ما راه را برای مطالعه سلول‌های سرطانی با جزئیاتی که قبلاً ندیده‌ایم، هموار می‌کند. یک روز نیز ممکن است بتوانیم ببینیم که چگونه سلول‌های سرطانی با همسایگان خود ارتباط برقرار می‌کنند. این می‌تواند درمان‌های جدید و هدفمندتری را فراهم کند.

این تکنیک می‌تواند بینش‌های ارزشمندی در مورد چگونگی پاسخ انواع سرطان به درمان‌ها ارائه دهد. همچنین می‌تواند به پزشکان در درک تأثیر تابش و تشعشع بر سلول‌ها کمک کند، به ویژه اینکه چگونه برخی از سلول‌های سرطانی در برابر پرتودرمانی مقاومت می‌کنند. این مقاومت ممکن است به عود سرطان منجر شود.

درک عمیق‌تر از بیولوژی سرطان می‌تواند به توسعه درمان‌های مؤثرتری در آینده منجر شود.

علاوه بر این، پژوهشگران بیان می‌کنند که مطالعه لیپیدها داخل سلول‌های منفرد ممکن است به بخش‌های مختلف سلامت از جمله ایمنی و بیماری‌های عفونی نیز کمک کند.

این یافته‌ها در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است.